2017第三屆中際化學(xué)藥仿創(chuàng )開(kāi)發(fā)論壇

第三屆中際化學(xué)藥仿創(chuàng )開(kāi)發(fā)論壇 金秋再度來(lái)襲！

                     
隨著(zhù)仿制藥致性評價(jià)工作緊鑼密鼓的推行，化學(xué)仿制藥面臨著(zhù)日益嚴峻的對照與等效試驗。與此同時(shí)，企業(yè)針對于改良新藥、超仿制藥、me-better、系列仿也在尋求差異化與化的戰略突圍。
 
在仿制藥政策趨緊與政策利好的風(fēng)向下，PharmaCon 2017 第三屆中際化學(xué)藥仿創(chuàng )開(kāi)發(fā)論壇將于2017年10月19-20日于上海再度起航，由中化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì )及商圖信息BMAP共同舉辦。
 
本屆化學(xué)藥仿創(chuàng )開(kāi)發(fā)論壇將匯聚30多位行業(yè)內研發(fā)部門(mén)負責人、法規及技術(shù)專(zhuān)，共同探討新形勢下仿制藥申報與開(kāi)發(fā)戰略、仿制藥致性評價(jià)案例、溶出試驗與體內體外相關(guān)性、生物等效性試驗、內外立項機遇以及給藥途徑等專(zhuān)題話(huà)題，旨在通過(guò)仿創(chuàng )結合，使企業(yè)從激烈的市場(chǎng)競爭中脫穎而出，從而立足于，走向際化。
 
今年論壇看點(diǎn)：
 
? 追蹤內外生物等效性實(shí)驗等仿制藥致性評價(jià)的新政策、法規與指南動(dòng)態(tài)
? 交流不同劑型在仿制藥致性評價(jià)中的全程案例研究與經(jīng)驗
? 討論溶出實(shí)驗、IVIVC、生物等效性試驗方案設計，提生物等效性試驗通過(guò)率
? 學(xué)習先企業(yè)在2類(lèi)新藥、505b2新藥申請的法規與開(kāi)發(fā)的新動(dòng)態(tài)
? 探索仿創(chuàng )開(kāi)發(fā)戰略，差異化布局給藥途徑及制劑，
 
主要參會(huì )人員來(lái)自：化藥企業(yè)研發(fā)、藥學(xué)、制劑、臨床開(kāi)發(fā)部門(mén)、化藥研發(fā)解決方案供應商、藥品審評機構、CRO管理部門(mén)、科研機構及等院校、信息服務(wù)商等300多位管理人員。

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