研究人員發(fā)現某種蛋白質(zhì)缺失與肝組織再生能力相關(guān)

近德州大學(xué)西南醫學(xué)中心兒童醫療中心研究所（CRI）的科學(xué)們發(fā)現，關(guān)閉某個(gè)特定的蛋白質(zhì)編碼基因可以促進(jìn)哺乳動(dòng)物肝臟的再生能力。

CRI的助理教授Hao Zhu博士說(shuō)：“這項研究為肝損傷和慢性肝病的新型**方法了指導?！痹撗芯砍晒l(fā)表在本周的《Cell Stem Cell》期刊上。

蜥蜴的尾巴和海星的觸手具備驚人的再生能力，但是哺乳動(dòng)物部分地失去了這種再生身體組織的能力。肝臟是具有再生能力的人類(lèi)固體器官。個(gè)健康的肝臟可以在受損后再生出70%的組織。

然而，當肝臟遭受重復性損傷時(shí)（化學(xué)中毒或者慢性**），它就會(huì )失去再生能力。如果遭受多次損傷，就會(huì )出現肝硬化和**組織，這會(huì )大大增加肝*的風(fēng)險。Zhu教授的實(shí)驗室對兩種再生進(jìn)行了研究，種是細胞為了修復器官的增殖，另種是發(fā)生*癥時(shí)細胞失去控制的增殖。

*癥研究所（NCI）的數據表明，在2003至2012年期間，肝*致死率在所有的常見(jiàn)*癥中是的。除了肝硬化之外，肝*的危險因素還包括丙型肝炎病毒(HCV)，酒精造成的肝損傷，慢性肝病，或者少數的基因紊亂。

Zhu教授對缺少Arid1a基因的小鼠進(jìn)行了研究，這種基因與些人類(lèi)*癥相關(guān)。Zhu說(shuō)：“Arid1a基因會(huì )在些*癥發(fā)生時(shí)產(chǎn)生突變，包括肝*，胰腺*，乳腺*，肺*等。并不是所有的*癥中該基因都會(huì )突變。有大約10%至20%之間的*癥會(huì )發(fā)生這種基因突變，這種突變會(huì )使得該基因被關(guān)閉?！?

基于這種聯(lián)系，研究人員假設缺乏Arid1a基因的小鼠會(huì )出現肝損傷，并終導致肝*。然而令他們意外的是，并沒(méi)有出現肝損傷。事實(shí)上，這些小鼠的肝臟再生得更快了，功能也更好了。

Zhu教授說(shuō)：“這些肝臟可以抵抗肝損傷，并恢復得更好。這個(gè)結果為我們了全新的思路，通過(guò)這項研究我們發(fā)現了這個(gè)基因的新功能?！?

通過(guò)觀(guān)察，沒(méi)有Arid1a基因的小鼠肝臟更加健康。血液測試證明了它們的肝功能也更好。當研究人員刪除了遭受肝損傷的小鼠的Arid1a基因時(shí)，他們發(fā)現小鼠的肝臟組織恢復得更快，并且針對化學(xué)損傷肝臟的纖維化程度也減少了。此外，其他的組織（比如受傷的皮膚）也恢復得更好。

目前沒(méi)有**可以模擬這種蛋白質(zhì)的缺失，研究人員們正在使用得克薩斯*癥預防和研究院(CPRIT)的資金研發(fā)這種**。

Zhu教授說(shuō)：“我們需要確認可以模擬這種基因功能的小分子。理想的**應該可以在修復肝臟的同時(shí)防止*癥發(fā)生。這對于患者來(lái)說(shuō)是個(gè)好消息。這種基因以及它所表達的蛋白質(zhì)的缺失可以加快受損肝組織的再生，其原理是對基因排列重新組織，所以細胞可以更容易地反復地向更具再生能力的狀態(tài)轉換。這項研究為在不產(chǎn)生*癥風(fēng)險情況下的器官組織再生了新思路。但是目前還需要進(jìn)行大量的測試，以確定所有類(lèi)型的肝*風(fēng)險是如何被改變的。

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